ยีนเบต้ากลูโคซิเดส (bgl3) จาก Streptomyces sp.QM-B814 (American Type Culture Collection 11238) ได้รับการโคลนโดยการเสริมการทำงานของ Streptomyces lividans ที่กลายพันธุ์เป็นลบเบต้า-กลูโคซิเดสพบกรอบการอ่านแบบเปิดของนิวคลีโอไทด์ 1440 ตัวที่เข้ารหัสโพลีเปปไทด์ของกรดอะมิโน 479 ตัวโดยการจัดลำดับโปรตีนที่เข้ารหัส (Bgl3) แสดงความคล้ายคลึงกันอย่างกว้างขวาง (เอกลักษณ์มากกว่า 45%) กับเบตา-ไกลโคซิเดสจากไกลโคซิลไฮโดรเลสในตระกูล-1เอนไซม์ที่โคลนซึ่งถูกทำให้บริสุทธิ์หลังจากการตกตะกอนของแอมโมเนียมซัลเฟตและสองขั้นตอนทางโครมาโตกราฟี เป็นโมโนเมอร์ที่มีมวลโมเลกุล 52.6 kDa ตามที่กำหนดโดยแมสสเปกโตรเมตรี และจุดไอโซอิเล็กทริกของ pI 4.4เอนไซม์ดูเหมือนจะเป็นเบต้ากลูโคซิเดสที่มีความจำเพาะต่อสารตั้งต้นในวงกว้าง ออกฤทธิ์ต่อเซลล์ลูลิโกเมอร์ และทำปฏิกิริยาทรานส์ไกลโคซิเลชั่นค่า Km ที่ชัดเจนโดยประมาณสำหรับ p-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside และ cellobiose คือ 0.27 mM และ 7.9 mM ตามลำดับค่า Ki สำหรับกลูโคสและเดลต้า-กลูโคโนแลคโตน โดยใช้ p-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside เป็นสารตั้งต้นคือ 65 mM และ 0.08 mM ตามลำดับเอนไซม์บริสุทธิ์มีค่า pH ที่เหมาะสมคือ pH 6.5 และอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับกิจกรรมคือ 50 องศา
