สินค้า

มีการใช้อินฟราเรดสเปกโทรสโกปีเพื่อทำแผนที่อันตรกิริยาระหว่างสารตั้งต้นกับโปรตีน: การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ reticulum sarcoplasmic Ca(2+)-ATPase เมื่อจับกับนิวคลีโอไทด์และ ATPase phosphorylation ถูกตรวจสอบโดยใช้สารตั้งต้น ATP และ ATP อะนาล็อก (2'-deoxy-ATP, 3 '-deoxy-ATP และไอโนซีน 5'-ไตรฟอสเฟต) ซึ่งถูกดัดแปลงที่หมู่ฟังก์ชันเฉพาะของซับสเตรตการดัดแปลง 2'-OH, 3'-OH และหมู่อะมิโนของอะดีนีนลดขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เหนี่ยวนำให้เกิดการจับของ ATPase โดยมีผลรุนแรงเป็นพิเศษที่สังเกตพบสำหรับสองกลุ่มหลังสิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงความไวของโครงสร้างของคอมเพล็กซ์ nucleotide-ATPase ต่อการโต้ตอบระหว่างนิวคลีโอไทด์และ ATPaseทุกกลุ่มที่ศึกษามีความสำคัญต่อการจับและอันตรกิริยาของกลุ่มลิแกนด์ที่กำหนดกับ ATPase ขึ้นอยู่กับอันตรกิริยาของกลุ่มลิแกนด์อื่นๆฟอสโฟรีเลชั่นของ ATPase ถูกสังเกตสำหรับ ITP และ 2'-deoxy-ATP แต่ไม่ใช่สำหรับ 3'-deoxy-ATPไม่มีการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างตามการจับนิวคลีโอไทด์และอัตราการเกิดฟอสโฟรีเลชั่นซึ่งแสดงว่าขอบเขตทั้งหมดของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกิดจาก ATP นั้นไม่จำเป็นสำหรับฟอสโฟรีเลชั่นตามที่สังเกตสำหรับคอมเพล็กซ์นิวคลีโอไทด์-ATPase โครงสร้างของ ATPase ระดับกลาง E1PCa(2) ฟอสโฟรีเลตตัวแรกยังขึ้นอยู่กับนิวคลีโอไทด์ด้วย ซึ่งบ่งชี้ว่าสถานะ ATPase มีโครงสร้างที่สม่ำเสมอน้อยกว่าที่คาดการณ์ไว้ก่อนหน้านี้