หนูได้รับสารต้านอนุมูลอิสระฟีนอลจากพืชเควอซิทิน (QC) เพียงครั้งเดียวในรูปแบบแคปซูลไลโปโซมที่ห่อหุ้มไลโปโซมและไลโปโซมกาแลคโตซิเลต 2 ชั่วโมงก่อนการให้คาร์บอนเตตระคลอไรด์ที่เป็นพิษต่อตับ (CCl4, 40% v/v ในน้ำมันมะกอก, 1 มล./กก. b) .wt).จากการทดสอบ QC ทั้งสามรูปแบบที่แตกต่างกันนั้น มีเพียง QC ของ liposomal ที่มีกาแลคโตซิเลตเท่านั้นที่ให้การป้องกันที่สำคัญต่อความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของตับที่เกิดจาก CCl4หลังจาก 24 ชั่วโมงของการฉีด (SC) เซลล์ตับของหนูถูกพบว่าไวต่อความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เหนี่ยวนำโดย CCl4 และมันถูกตรวจสอบโดยปริมาณคอนจูเกตไดอีนที่เพิ่มขึ้นในเยื่อหุ้มตับการเพิ่มขึ้นสองเท่าในคอนจูเกตไดอีนโดยการเหนี่ยวนำของ CCl4 นั้นลดลงจนเกินระดับปกติโดยการบำบัดล่วงหน้าด้วยกาแลคโตซิเลตไลโปโซม QCคาร์บอนเตตระคลอไรด์เหนี่ยวนำให้เกิดการทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ตับและตัดสินโดยการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของเลือดและเนื้อเยื่อตับความเสียหายของเมมเบรนโดยการเหนี่ยวนำของ CCl4 ได้รับการประเมินเพิ่มเติมโดยระดับที่ลดลงของพลาสมาเมมเบรน (PM) ที่จับกับกิจกรรมของเอนไซม์ Na+/K+ ATPase และมันเพิ่มขึ้นโดยการบำบัดก่อนการบำบัดของ liposomal QC ของกาแลคโตซิเลตเท่านั้นคาร์บอนเตตระคลอไรด์เหนี่ยวนำให้ระดับสารต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ตับลดลงอย่างมากทั้งระดับเอนไซม์และโมเลกุล สารต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ ภาวะซึมเศร้าในระบบสารต้านอนุมูลอิสระในเซลล์ตับได้รับการป้องกันอย่างสมบูรณ์โดยการควบคุมคุณภาพ liposomal ของกาแลคโตซิเลตเพียงครั้งเดียวก่อนการรักษาด้วย CCl4การดูดซึมของ QC ที่ตับประเมินหลังจากฉีดฟลาโวนอยด์ 2 ชั่วโมง (8.9 ไมโครโมล/กก. น้ำหนักตัว) (รูปแบบอิสระหรือไลโปโซม) และ 85% ของ QC ที่ฉีดพบในตับในกรณีของ QC ไลโปโซมของกาแลคโตซิเลตในขณะที่ตรวจพบเพียง 25% ของขนาดยาที่ฉีดในตับเมื่อฉีด QC ในปริมาณที่เท่ากันคาร์บอนเตตระคลอไรด์ยังกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของการไหลของเมมเบรนและประเมินโดยการลดลงของความหนืดระดับจุลภาคของเมมเบรนการบำบัดล่วงหน้าด้วย QC ฟรีส่งผลให้ไม่มีการป้องกันการเพิ่มขึ้นของ CCl4 ในความลื่นไหลของเยื่อหุ้มตับในขณะที่กาแลคโตซิเลตไลโปโซม QC ออกแรงป้องกันอย่างมีนัยสำคัญต่อการเพิ่มขึ้นผลการศึกษานี้เปิดเผยว่า QC ในไลโปโซมกาแลคโตซิเลตสามารถป้องกันการบาดเจ็บของเซลล์ตับที่เกิดจาก CCl4 ได้อย่างมีนัยสำคัญ
