สินค้า

PMSF เป็นตัวยับยั้งซีรีน/ซีสเตอีนโปรตีเอสแบบเปลี่ยนกลับไม่ได้ซึ่งใช้กันทั่วไปในการเตรียมเซลล์ไลเซท

การศึกษาในหลอดทดลอง: PMSF (2 mM) ยับยั้งการสะสมของ inositol phosphate ที่กระตุ้นด้วย carbachol เพียง 15%-19% ต่อหน้า Li+การยับยั้งการหมุนเวียนของฟอสโฟอิโนซิไทด์โดย PMSF เกิดจากขั้นตอนหนึ่งหรือหลายขั้นตอนหลังจากการสลายของฟอสโฟอิโนซิไทด์ [1]PMSF ยับยั้ง acylation ของอิโนซิทอลที่ตกค้างของตัวกลาง GPI ในกระแสเลือดของ T. bruceiPMSF ยับยั้งการสร้าง glycolipid C แต่ไม่เปลี่ยนแปลงกรดไขมันในหลอดทดลองPMSF ยับยั้งการเพิ่มของ GPI acylation และ ethanolamine phosphatase ใน procyclic trypanosomes แต่ไม่ได้อยู่ในเซลล์ Hela [2]

การศึกษาในร่างกาย: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) สร้าง antinociception ดังที่แสดงโดยการเพิ่มขึ้นของ %MPE ที่ตอบสนองต่อขนาดยาในการประเมินเวลาแฝงด้วยการตวัดหาง แต่ล้มเหลวในการสร้างการยับยั้งมอเตอร์ที่ตอบสนองต่อขนาดยาที่ชัดเจนหนูที่ได้รับการฉีด PMSF เข้าทางช่องท้องแสดงฤทธิ์ของสารแคนนาบินอยด์ ได้แก่ แอนติโนซิเซพชั่น ภาวะอุณหภูมิต่ำกว่าปกติ และไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ โดยมีค่า ED50 เท่ากับ 86, 224 และ 206 มก./กก. ตามลำดับการปรับสภาพ PMSF (30 มก./กก.) ช่วยเพิ่มผลกระทบของ anandamide ต่อการตอบสนองของการสะบัดหาง

การทดลองในสัตว์: หนู ICR ตัวผู้ที่มีน้ำหนัก 18 ถึง 25 กรัมถูกนำมาใช้ในการทดสอบPMSF ถูกละลายในน้ำมันงาและบริหารให้ทางช่องท้องในปริมาตร 0.1 มล./10 ก. b.wtให้ PMSF เสมอ 10 นาทีก่อนการฉีด anandamide ทางหลอดเลือดดำหรือยานพาหนะหนูถูกปรับให้ชินกับห้องประเมินตลอดคืนโดยไม่มีการรบกวนจากอาหารหรือน้ำหลังจากให้ anandamide ทางหลอดเลือดดำหรือกระสายยา สัตว์แต่ละตัวได้รับการประเมินดังนี้: 5 นาทีสำหรับการตอบสนองแฝง (ยาต้านการหลั่งของหาง) และ 5 ถึง 15 นาทีสำหรับกิจกรรมที่เกิดขึ้นเอง (มอเตอร์);หรือ 5 นาทีสำหรับอุณหภูมิแกนกลาง (ทวารหนัก) และการตรึงวงแหวน (catalepsy) เป็นเวลา 5 ถึง 10 นาที