L-ไลซีนไดไฮโดรคลอไรด์ Cas: 657-26-1 99% ผงผลึกสีขาว
หมายเลขแคตตาล็อก | XD90307 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ | แอล-ไลซีน ไดไฮโดรคลอไรด์ |
CAS | 657-26-1 |
สูตรโมเลกุล | C6H14N2O2.2[HCl] |
น้ำหนักโมเลกุล | 219.10944 |
รายละเอียดการจัดเก็บ | สภาพแวดล้อม |
รหัสภาษีที่สอดคล้องกัน | 29224100 |
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
จุดหลอมเหลว | 200 - 205 องศาเซลเซียส |
น้ำ | <0.5% |
การหมุนด้วยแสง | +15.9 |
รูปร่าง | ผงผลึกสีขาว |
การทดสอบ (การไทเทรตจากคลอไรด์) | >99% |
การสะสมนิวเคลียร์ของโปรตีนนิวเคลียร์ Lamin-A ในรูปแบบกลายพันธุ์ที่เรียกว่า Progerin (PG) หรือ Lamin AΔ50 เกิดขึ้นใน Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) หรือ Progeria ซึ่งเป็นโรคที่เร่งอายุหนึ่งในอาการหลักของความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้คือการสูญเสียไขมันใต้ผิวหนังเนื่องจากภาวะไขมันพอกตับอย่างมาก เราเหนี่ยวนำการแสดงออกของโปรตีนเรืองแสงสีเขียว PG และ GFP ของมนุษย์อย่างเสถียรเป็นตัวควบคุมในเซลล์ 3T3L1 โดยใช้ระบบ lentiviral เพื่อศึกษา ผลของการแสดงออกของ PG ในความสามารถในการสร้างความแตกต่างของสายเซลล์นี้ ซึ่งเป็นหนึ่งในแบบจำลอง adipogenic ที่ใช้มากที่สุดQuantitative proteomics (iTRAQ) ทำขึ้นเพื่อศึกษาผลของการสะสม PGโปรตีนที่มอดูเลตหลายตัวได้รับการตรวจสอบโดยอิมมูโนบล็อตติงและพีซีอาร์แบบเรียลไทม์วิเคราะห์การทำงานของไมโทคอนเดรียโดยการวัด a) กิจกรรมฐานของไมโตคอนเดรีย, b) การผลิต superoxide anion และ c) ประสิทธิภาพส่วนบุคคลของความซับซ้อนที่แตกต่างกันของห่วงโซ่การหายใจ เราพบว่า PG ที่แสดงออกมากเกินไปโดยการส่งมอบยีน lentivi ral นำไปสู่ การลดลงของอัตราการเพิ่มจำนวนและความบกพร่องของความสามารถในการสร้างไขมันเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมการวิเคราะห์เชิงปริมาณของโปรตีโอมิกส์แสดงโปรตีน 181 โปรตีนอย่างมีนัยสำคัญ (p<0.05) มอดูเลตในพรีอะดิโพไซต์ที่แสดง PGการทำงานของไมโตคอนเดรียลบกพร่องในเซลล์ที่แสดง PGโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เราตรวจพบการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของสารเชิงซ้อน I และการผลิตมากเกินไปของ Superoxide anionการฟักตัวด้วยสารกำจัดสปีชีส์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) ทำให้การสลายโปรตีนอัตโนมัติลดลงตามที่เปิดเผยโดยอัตราส่วน LC3-II/LC3-I การแสดงออกของ PG ในเซลล์ 3T3L1 ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการทางชีวภาพหลายอย่าง รวมถึงโครงสร้างของโครงร่างโครงร่างเซลล์ เมทาบอลิซึมของไขมัน แคลเซียม การควบคุม การแปล การพับโปรตีน และการสร้างพลังงานโดยไมโทคอนเดรียข้อมูลของเราเสริมสร้างการมีส่วนร่วมของการสะสม ROS ต่อฟีโนไทป์ของการแก่ก่อนวัย และสร้างการเชื่อมโยงระหว่างความผิดปกติของไมโทคอนเดรียและการสูญเสียโปรตีโอสเตซิสใน HGPS