L-Cysteine ไฮโดรคลอไรด์ปราศจากน้ำ CAS: 52-89-1 99% ผงผลึกสีขาว
หมายเลขแคตตาล็อก | XD90319 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ | แอล-ซีสเตอีน ไฮโดรคลอไรด์ ปราศจากน้ำ |
CAS | 52-89-1 |
สูตรโมเลกุล | C3H7NO2S·HCl |
น้ำหนักโมเลกุล | 157.62 |
รายละเอียดการจัดเก็บ | 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส |
รหัสภาษีที่สอดคล้องกัน | 29309016 |
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
รูปร่าง | ผงผลึกสีขาว |
การทดสอบ | 99% |
การหมุนเฉพาะ | +5.6 - +8.9 |
บทสรุป | เกรด AJI92 |
โลหะหนัก | <10ppm |
บัตรประจำตัว | สเปกตรัมการดูดกลืนรังสีอินฟราเรด |
pH | 1.5 - 2 |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <2.0% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | <0.1% |
กรดอะมิโนอื่นๆ | ตรวจไม่พบโครมาโตกราฟี |
สารหนู (เป็น As2O3) | <1ppm |
ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับการติดเชื้อ Clostridium difficile (CDI) คือการใช้ยาปฏิชีวนะเนื่องจากการหยุดชะงักของสมดุลของจุลินทรีย์ในลำไส้ที่เป็นโฮสต์เพื่อรักษาแบคทีเรียโปรไบโอติกที่เป็นประโยชน์ในระหว่างการรักษาการติดเชื้อ การใช้โมเลกุลที่มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแบบเลือกช่วยเพิ่มประสิทธิภาพโดยการเลือกกำจัด C. difficileหนึ่งในนั้นคืออัลคาลอยด์จากพืช 8-ไฮดรอกซีควิโนลีน (8HQ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งคลอสตริเดียแบบเลือกได้โดยไม่กดบิฟิโดแบคทีเรียโดยทั่วไป ฤทธิ์ต้านจุลชีพแบบคัดเลือกได้รับการทดสอบโดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียแต่ละสายพันธุ์อย่างไรก็ตาม ข้อจำกัดหลักของเทคนิคเหล่านี้คือการไม่สามารถอธิบายไดนามิกการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันของแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ในการเพาะเลี้ยงร่วมภายในการทดลองเดียวกันในการศึกษาปัจจุบัน เราได้รวมการผสมฟลูออเรสเซนต์ในแหล่งกำเนิดและโฟลไซโตเมทรีเพื่ออธิบายการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ที่แอคทีฟและไม่แอคทีฟของวัฒนธรรมผสมที่เกิดขึ้นจากเชื้อก่อโรคฉวยโอกาส C. diff icile CECT 531 และ Bifidobacterium longum subsp ที่เป็นประโยชน์longum CCMDMND BL1 หลังจากสัมผัสกับ 8HQพบว่าไม่มี 8HQ สัดส่วนของทั้งสองสายพันธุ์เกือบจะเท่ากัน โดยแกว่งระหว่าง 22.7 และ 77.9 % ในช่วงเวลา 12 ชั่วโมงที่ล่วงเลยไป ในขณะที่ 8HQ สัดส่วนของ C. difficile ที่ใช้งานอยู่ลดลงหลังจาก 4 ชั่วโมง และคงอยู่ระหว่าง 8.8 เท่านั้น และ 17.5 %ในทางตรงกันข้าม การเจริญเติบโตของบิฟิโดแบคทีเรียไม่ถูกรบกวนโดย 8HQผลของการศึกษานี้แสดงผลการยับยั้งการคัดเลือกของ 8HQ ต่อพลวัตการเจริญเติบโตของคลอสตริเดียมและบิฟิโดแบคทีเรีย และศักยภาพของสารประกอบนี้ในการพัฒนาสารคัดเลือกเพื่อควบคุม CDI