สินค้า

บรูเซลลาเป็นสาเหตุของโรคบรูเซลโลซีส ซึ่งเป็นโรคติดต่อจากสัตว์ที่แพร่กระจายไปทั่วโลกแบคทีเรียเหล่านี้เป็นปรสิตภายในเซลล์ที่มีความสามารถและสามารถปรับเมแทบอลิซึมของพวกมันให้เข้ากับสภาพแวดล้อมภายนอกและภายในเซลล์ที่พบระหว่างวงจรการติดเชื้ออย่างไรก็ตาม แง่มุมของชีววิทยาบรูเซลลานี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ และไม่ทราบสารอาหารที่มีอยู่ในช่องภายในเซลล์ที่นี่ เราตรวจสอบเส้นทางศูนย์กลางของการเผาผลาญ C ที่ใช้โดย Brucella abortus โดยการลบสมมุติฐาน fructose-1,6-bisphosphatase (fbp และ glpX), phosphoenolpyruvate carboxykinase (pckA), pyruvate phosphate dikinase (ppdK) และเอนไซม์ malic (แม่) ยีนในกลูโคโนเจนิกแต่ไม่ได้อยู่ในสื่อสมบูรณ์ การเติบโตของการกลายพันธุ์ของ ΔppdK และ Δmae นั้นบกพร่องอย่างรุนแรงและการเติบโตของการกลายพันธุ์สองเท่าของ Δfbp-ΔglpX นั้นลดลงในแมคโครฟาจ มีเพียงการกลายพันธุ์ของ ΔppdK และ Δmae เท่านั้นที่แสดงการเพิ่มจำนวนที่ลดลง และการศึกษากับมนุษย์กลายพันธุ์ ΔppdK ยืนยันว่ามันไปถึงช่องการจำลองแบบในทำนองเดียวกัน มีเพียงการกลายพันธุ์ของ ΔppdK และ Δmae เท่านั้นที่ถูกทำให้อ่อนฤทธิ์ในหนู ซึ่งตัวแรกจะถูกล้างภายในสัปดาห์ที่ 10 และตัวหลังยังคงอยู่นานกว่า 12 สัปดาห์เรายังตรวจสอบวัฏจักรไกลออกซิเลตแม้ว่ากิจกรรมโปรโมเตอร์ aceA (isocitrate lyase) ได้รับการปรับปรุงในสื่อสมบูรณ์ แต่การหยุดชะงักของ aceA ไม่มีผลในหลอดทดลองหรือการเพิ่มจำนวนในแมคโครฟาจหรือม้ามของเมาส์ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า B. abortus เติบโตภายในเซลล์โดยใช้น้ำตาล 6-C (และ 5-C) ที่จำกัดซึ่งได้รับการชดเชยด้วยกลูตาเมตและอาจเป็นไปได้ว่ากรดอะมิโนอื่นๆ เข้าสู่วัฏจักร Krebs โดยไม่มีบทบาทสำคัญของการปัดไกลออกซีเลต