Bromocresol สีเขียว, กรดอิสระ Cas: 115-40-2 Pink Purple Powder
หมายเลขแคตตาล็อก | XD90524 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ | โบรโมครีซอล กรีน กรดอิสระ |
CAS | 115-40-2 |
สูตรโมเลกุล | C21H16Br2O5S |
น้ำหนักโมเลกุล | 540.22 |
รายละเอียดการจัดเก็บ | สภาพแวดล้อม |
รหัสภาษีที่สอดคล้องกัน | 29349990 |
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
รูปร่าง | ผงสีม่วงชมพู |
การทดสอบ | 99% |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <1.0% |
เนื้อหาสีย้อม | >95% |
การดูดซึมสูงสุด (pH 5.2) สูงสุด | 431 นาโนเมตร |
การดูดซึมสูงสุด (pH 6.8) สูงสุด | 589 นาโนเมตร |
การดูดซึม (A 1% ในเซลล์ 1 ซม., pH สูงสุด 5.2 | 437 |
การดูดซึม (A 1% ในเซลล์ 1 ซม., pH สูงสุด 6.8 | 1057 |
โกลบูลินที่คำนวณได้ (โปรตีนทั้งหมด - อัลบูมิน) มักจะได้รับการทดสอบโดยเป็นส่วนหนึ่งของโปรไฟล์การทดสอบการทำงานของตับในการดูแลเบื้องต้นและทุติยภูมิ และกำหนดความเข้มข้นของโกลบูลินในซีรั่ม ซึ่งมีอิมมูโนโกลบูลินเป็นองค์ประกอบหลักการใช้หลักมาจนบัดนี้ของโกลบูลินที่คำนวณได้คือการตรวจจับพาราโปรตีนเมื่อระดับสูงการศึกษานี้ตรวจสอบศักยภาพในการใช้โกลบูลินที่คำนวณได้ในระดับต่ำเพื่อตรวจหาการขาดแอนติบอดีตัวอย่างซีรั่มที่มีการตัดโกลบูลินที่คำนวณได้ < 18 กรัม/ลิตร ตามผลการศึกษานำร่องที่เก็บมาจากโรงพยาบาล 9 แห่งในเวลส์ในช่วง 12 เดือนได้รับข้อมูลคำขอที่ไม่ระบุชื่อและตัวอย่างที่ทดสอบสำหรับระดับอิมมูโนโกลบูลิน, อิเล็กโทรโฟเรซิสในซีรั่ม และอิมมูโนตรึงหากเหมาะสมทำการเปรียบเทียบวิธีการตรวจวัดอัลบูมินโดยใช้โบรโมครีซอลกรีนและโบรโมครีซอลม่วงแปดสิบเก้าเปอร์เซ็นต์ (737 จาก 826) ตัวอย่างมีระดับอิมมูโนโกลบูลิน (Ig)G < 6 กรัม/ลิตร โดยใช้วิธี bromocresol green ที่มีการตัด f < 18 กรัม/ลิตร และ 56% (459) มี IgG น้อยกว่า 4 กรัม/ลิตรผู้ป่วยที่มีทั้งการขาดแอนติบอดีทุติยภูมิและปฐมภูมิถูกค้นพบ และซีรั่มอิเล็กโตรโฟรีซิสและการตรึงภูมิคุ้มกันแสดงให้เห็นว่า 1·2% (10) ก่อนหน้านี้ตรวจไม่พบพาราโปรตีนขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันบกพร่องเมื่อใช้โบรโมครีซอลสีม่วง 74% ของตัวอย่างมี IgG < 6 กรัม/ลิตร โดยใช้จุดตัด < 23 กรัม/ลิตรการตรวจคัดกรองโดยใช้โกลบูลินที่คำนวณด้วยค่าจุดตัดที่กำหนดจะตรวจจับทั้งการขาดแอนติบอดีหลักและรอง และพาราโปรตีนใหม่ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันบกพร่องมีราคาถูก หาได้ทั่วไปและใช้งานน้อยผู้ป่วยที่ขาดแอนติบอดีได้รับการค้นพบโดยใช้ข้อมูลจากค่าโกลบูลินที่คำนวณได้ ทำให้การวินิจฉัยล่าช้าและเวลาในการรักษาด้วยการบำบัดทดแทนอิมมูโนโกลบูลินสั้นลง