สินค้า

4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (PNP-alpha-D-Gal) เป็นสารตั้งต้นเทียมของ 4-nitrophenyl (pNP) glycopyranoside สำหรับตรวจหากิจกรรมของ α-galactosidaseปริมาณของ pNP ที่ปล่อยออกมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside เป็นสารตั้งต้น

การใช้ 4-nitorophenol (pNP) -glycopyranosidesaspseudosubstrates, ปริมาณของ pNP ที่ปลดปล่อยจาก 4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญจากอีก pNP-glycopyranosidesatpH4.0 โดยที่ไม่มีการตรวจพบกิจกรรมที่ pH7.Chemicalbook0.การทดสอบการย่อยโดยใช้ 4-nitrophenyl (pNP) glyc opyranosides สารตั้งต้นสังเคราะห์แสดงให้เห็นว่ากาแลคโตสตกค้างจาก 4-Nitrophenylα-D-galactopyranoside ส่วนใหญ่อยู่ที่pH4.0 เช่นเทพระดับที่เกณฑ์ผลผลิตลดลงมากที่สุด

สารตั้งต้นของ α-D-galactosidase (α-D-Galactosidase)จับกับตัวพาโปรตีน E. coli แลคโตสปานกลางสำหรับ α-D-galactose

วิธีการที่รวดเร็วในการประเมินกิจกรรมการสลายตัวของสารต้านจุลชีพต่อยีสต์และเชื้อราได้รับการพัฒนาขึ้นการทดสอบขึ้นอยู่กับการปล่อยเอนไซม์ภายในเซลล์ มอลเทส (อัลฟ่า-กลูโคซิเดส)กิจกรรมมอลเทสที่ปล่อยออกมาถูกวัดด้วยสีโดยการผลิต p-nitrophenol จาก p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside (PNPG)กิจกรรม lytic ของสารต้านจุลชีพที่แตกต่างกันถูกวัดกับเซลล์ของยีสต์หรือสปอร์ที่กำลังงอกของเชื้อราที่เป็นเส้นใยสามารถตรวจพบกิจกรรม Lytic ต่อต้านยีสต์ภายใน 20 นาทีฟักที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสกับ Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans และ Cryptococcus neoformansฤทธิ์ต้านเชื้อรา Lytic ปรากฏขึ้นหลังจากการบ่ม 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ต่อสปอร์ที่กำลังงอกของเชื้อรา Aspergillus niger และ Botrytis cinereaเซลล์ทั้งหมดของยีสต์หรือเชื้อราไม่ได้ไฮโดรไลซ์ PNPG ที่เพียงพอภายใน 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เพื่อให้เกิดการเปลี่ยนสีที่ตรวจจับได้กิจกรรม Lytic ของเอนไซม์ (เช่น Lyticase), ยาปฏิชีวนะ (เช่น Amphotericin B) และแบคทีเรียที่ผลิตยาปฏิชีวนะถูกตรวจพบโดยใช้การทดสอบการทดสอบการต่อต้านยีสต์ได้รับการปรับให้เป็นรูปแบบไมโครไทเทอร์ 96 หลุมการทดสอบทั้งสองให้การตรวจหาฤทธิ์ต้านยีสต์และเชื้อรา lytic อย่างรวดเร็ว ไว และทำซ้ำได้