สินค้า

เกลือทริสอะซิเตทมักถูกใช้ในการเตรียมบัฟเฟอร์ TAE (Tris-acetate-EDTA) ซึ่งใช้เป็นบัฟเฟอร์สำหรับวิ่งและในเจลอะกาโรสบัฟเฟอร์ Tris Acetate-EDTA ใช้สำหรับ DNA agarose gel electrophoresis แต่ยังใช้สำหรับ RNA agarose gel electrophoresis ที่ไม่ทำลายธรรมชาติDNA แบบเกลียวคู่มีแนวโน้มที่จะทำงานเร็วกว่าใน TAE มากกว่าในบัฟเฟอร์อื่นๆ และอาจหมดลงในระหว่างการขยายอิเล็กโตรโฟรีซิสการไหลเวียนของบัฟเฟอร์หรือการเปลี่ยนบัฟเฟอร์ระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสแบบขยายสามารถแก้ไขความจุบัฟเฟอร์ที่ต่ำกว่าได้อาจใช้ที่ความเข้มข้นต่างๆ เพื่อศึกษาการเคลื่อนที่ของ DNA ในสารละลายเนื่องจากบอเรตในบัฟเฟอร์ TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์จำนวนมาก จึงแนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์ TAE เมื่อพิจารณาการใช้งานเอนไซม์สำหรับตัวอย่าง DNAเกลือทริสอะซิเตตยังเป็นบัฟเฟอร์ที่มีความไวสูงในการตรวจ ATP ด้วยหิ่งห้อยลูซิเฟอเรส

การใช้ประโยชน์: บัฟเฟอร์การทำงาน TAE เป็นบัฟเฟอร์ที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับ DNA agarose gel electrophoresis และยังใช้สำหรับ RNA agarose gel electrophoresis ดั้งเดิมDNA ที่มีเกลียวสองเส้นมีแนวโน้มที่จะเคลื่อนที่ได้เร็วกว่าใน TAE มากกว่าในบัฟเฟอร์อื่น ๆ แต่ก็ล้มเหลวในการว่ายเนื่องจากการพร่องของบัฟเฟอร์ไอออนในระหว่างการอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเวลานานการหมุนเวียนบัฟเฟอร์หรือการแลกเปลี่ยนบัฟเฟอร์ระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเวลานานสามารถชดเชยความจุบัฟเฟอร์ที่ต่ำกว่าได้2 เจือจางบัฟเฟอร์ TAE เข้มข้นเพื่อให้ได้บัฟเฟอร์ 1 mMTAE ที่มี Tris acetate 40 mM และ EDTA 1 mM, pH 8.3บัฟเฟอร์ 1 mMTAE สามารถใช้ได้ทั้งในเจลอะกาโรสและเป็นบัฟเฟอร์สำหรับรันเพื่อความละเอียดสูงสุด ขอแนะนำให้ใช้แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ต่ำกว่า 5V/cm (ระยะห่างระหว่างอิเล็กโทรดของยูนิต)

การประยุกต์ใช้: TAE รันบัฟเฟอร์เป็นบัฟเฟอร์ที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับ DNA agarose gel electrophoresis ใน Chemicalbook gel และยังใช้สำหรับ RNA agarose gel electrophoresis ที่ไม่ทำให้เสียสภาพDNA ที่มีเกลียวสองเส้นมีแนวโน้มที่จะเคลื่อนที่ได้เร็วกว่าใน TAE มากกว่าในบัฟเฟอร์อื่น ๆ แต่ก็ล้มเหลวในการว่ายเนื่องจากการพร่องของบัฟเฟอร์ไอออนในระหว่างการอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเวลานานการหมุนเวียนบัฟเฟอร์หรือการแลกเปลี่ยนบัฟเฟอร์ระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเวลานานสามารถชดเชยความจุบัฟเฟอร์ที่ต่ำกว่าได้บัฟเฟอร์ TAE เข้มข้นถูกเจือจางเพื่อให้ได้บัฟเฟอร์ 1 mMTAE ที่มี Tris acetate 40 mM และ EDTA 1 mM, pH 8.3บัฟเฟอร์ 1 mMTAE สามารถใช้ได้ทั้งในเจลอะกาโรสและเป็นบัฟเฟอร์สำหรับรันเพื่อความละเอียดสูงสุด ขอแนะนำให้ใช้แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ต่ำกว่า 5V/cm (ระยะห่างระหว่างอิเล็กโทรดของยูนิต)

การใช้ประโยชน์: ในการตรวจจับ ATP ด้วยหิ่งห้อยลูซิเฟอเรส ผลิตภัณฑ์นี้เป็นบัฟเฟอร์ที่ไวที่สุดการตรวจจับการจับกลูตาเมต

การจับแบบถอดเปลี่ยนได้ของกรดแอล-กลูตามิก [3H] กับสารที่ไม่ใช่ตัวรับ

[3H]การจับกรดแอล-กลูตามิกกับหลอดไมโครฟิวจ์และแก้วถูกตรวจสอบในบัฟเฟอร์สี่ตัวการจับพื้นหลังกับวัสดุเหล่านี้มีเพียงเล็กน้อย แต่เพิ่มขึ้นโดยการปั่นแยกหรือการดูดใน Tris-HCl และ Tris-citrate bufferการจับนี้น้อยลงมากหรือเมื่อใช้ HEPES-KOH หรือบัฟเฟอร์ Tris-acetate แทน[3H]การจับ L-กลูตาเมตกับหลอดไมโครฟิวจ์ถูกยับยั้งโดย L-แต่ไม่ใช่ D-ไอโซเมอร์ของกลูตาเมตและแอสปาร์เตตกรด DL-2-อะมิโน-7-ฟอสโฟโนเฮปทาโนอิกยังไม่ยับยั้งการจับเช่นกันสารประกอบอื่นๆ ที่แสดงการยับยั้งในระดับต่ำถึงปานกลางได้แก่: N-เมทิล-ดี-แอสปาร์เทต, ไคสควาเลต, แอล-กลูตามิกแอซิดไดเอทิลเอสเทอร์, เอ็น-เมทิล-แอล-แอสปาร์เทต, ไคเนต และ 2-อะมิโน-4 -ฟอสโฟโนบิวทิเรตการผูกมัดถูกยับยั้งโดยเยื่อหุ้มสมองของหนูที่เสียสภาพได้รับการจับกลูตาเมตที่ขึ้นกับโปรตีน [3H] ด้วยการเตรียมเมมเบรนที่ละลายน้ำแข็งซ้ำๆ เมื่อการจับถูกทำในบัฟเฟอร์ทริส-อะซีเตตขอแนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์ Tris-acetate หรือ HEPES -KOH ในการทดสอบ bin ding ของกลูตาเมตหากใช้บัฟเฟอร์ Tris-HCl หรือ Tris-citrate ควรทำการทดลองควบคุมที่เหมาะสมเพื่อแก้ไขการเกาะกับหลอดไมโครฟิวจ์หรือตัวกรองใยแก้ว