สินค้า

ในวิธีไคเนติกแองจิโอเทนซินคอนเวอร์ติงเอนไซม์ (ACE) บัฟเฟอร์ที่ใช้ได้จริงและเหมาะสมที่สุดคือ 80 มิลลิโมล/ลิตร บอเรตบัฟเฟอร์ที่ pH 8.2 (37 องศาเซลเซียส)ตรวจพบระยะหน่วงในปฏิกิริยา และแนะนำให้บ่มสารตั้งต้นและพลาสมาเป็นเวลา 5 นาทีก่อนการวัดจลนพลศาสตร์สารตั้งต้น N-[3-(2-furyl)acryloyl]-L-phenylalanylglycylglycine (FAPGG) ความเข้มข้นจะสูงสุดที่ 1.0 มิลลิโมล/ลิตร และความยาวคลื่นการวัดอยู่ที่ 345 นาโนเมตรเพื่อให้แน่ใจว่าการวัดมีความเป็นเส้นตรงขั้นตอนที่เสนอใช้อัตราส่วนปริมาตรพลาสมาต่อรีเอเจนต์ 1:9ช่วงเชิงเส้นของการทดสอบขยายไปถึงประมาณ 170 U/L ซึ่งคิดเป็น 25% ของซับสเตรตไฮโดรไลซิสค่าการดูดซับ FAPGG ถูกกำหนดโดยการวัดความแตกต่างของการดูดกลืนแสงระหว่าง 1.0 mmol/L FAPGG กับสารละลายของผลิตภัณฑ์มีการตรวจสอบความเที่ยงตรงของความยาวคลื่นโดยการสังเกตค่าการดูดกลืนแสงที่คาดไว้ของสารละลาย FAPGG และการเบี่ยงเบน 1.0 นาโนเมตรจาก 345 นาโนเมตรจะเปลี่ยนแปลงการดูดกลืนแสง 15.5%ความแม่นยำของการทดสอบ ACE ที่ประมาณ 60 และ 100 U/L คือ 3.5% และ 2.4% ภายในแบทช์ และ 2.9% และ 2.6% ระหว่างแบทช์ ตามลำดับช่วงอ้างอิง (เปอร์เซ็นไทล์ที่ 2.5 ถึง 97.5) คือ 41-139 U/L และไม่มีความแตกต่างระหว่างค่าสำหรับผู้ชายและผู้หญิง