สินค้า

ความรุนแรงของการดื้อยาของจุลินทรีย์รวมกับการขาดยาต้านจุลชีพชนิดใหม่ได้เพิ่มความสนใจในการพัฒนาเปปไทด์ต้านจุลชีพ (AMPs) เป็นวิธีการรักษาแบบใหม่ในการศึกษานี้ เราประเมินฤทธิ์ต้านจุลชีพของเปปไทด์สังเคราะห์สั้นๆ 2 ชนิด ได้แก่ RRIKA และ RRเปปไทด์เหล่านี้แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีศักยภาพในการต่อต้าน Staphylococcus aureus และฤทธิ์ต้านจุลชีพของพวกมันได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญโดยการเติมกรดอะมิโนสามตัวในปลาย C ซึ่งส่งผลให้แอมฟิพาทิซิตี้ ไม่ชอบน้ำ และประจุสุทธิเพิ่มขึ้นยิ่งไปกว่านั้น RRIKA และ RR ยังแสดงผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียอย่างมีนัยสำคัญและรวดเร็วต่อเชื้อ Staphylococcus ที่ดื้อต่อยาและทางคลินิก รวมถึงเชื้อ Staphylococcus aureus ที่ดื้อต่อ methicillin (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), S. aureus ที่ดื้อต่อ vancomycin (VRSA) , S. aureus ที่ดื้อต่อ linezolid และ Staphylococcus epidermidis ที่ดื้อต่อ methicillinตรงกันข้ามกับ AMPs ตามธรรมชาติหลายตัว RRIKA และ RR ยังคงกิจกรรมที่สืบทอดต่อไปในที่ที่มีความเข้มข้นทางสรีรวิทยาของ NaCl และ MgCl2ทั้ง RRIKA และ RR ปรับปรุงการฆ่า lysostaphin มากกว่า 1,000 เท่า และกำจัดเชื้อ MRSA และ VRSA ที่แยกได้ภายใน 20 นาทีนอกจากนี้ เปปไทด์ที่นำเสนอยังเหนือกว่าในการลดฟิล์มชีวะของ S. aureus และ S. epidermidis เมื่อเทียบกับผลการใช้ยาปฏิชีวนะทั่วไปการค้นพบของเราบ่งชี้ว่าผลกระทบจากสแตฟฟิโลไซดัลของเปปไทด์ของเราเกิดจากการซึมผ่านของเยื่อหุ้มแบคทีเรีย ซึ่งนำไปสู่การรั่วไหลของเนื้อหาในไซโตพลาสซึมและการตายของเซลล์นอกจากนี้ เปปไทด์ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ HeLa ที่ความเข้มข้นของยาต้านจุลชีพ 4-8 เท่ากิจกรรมต้านจุลชีพที่มีศักยภาพและไม่ไวต่อเกลือของเปปไทด์เหล่านี้นำเสนอตัวเลือกการรักษาที่น่าสนใจสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อ S. aureus ที่ดื้อยาหลายชนิด