สินค้า

ผู้ขนส่งกลูตาเมต EAAT2 คิดเป็น> 90% ของการดูดซึมกลูตาเมตของฮิปโปแคมปัสแม้ว่า EAAT2 จะแสดงออกอย่างเด่นชัดในแอสโทรไซต์ แต่ ∼ 10% ของโมเลกุล EAAT2 ถูกพบที่ปลายแอกซอนแม้จะมีระดับการแสดงออกของ EAAT2 ที่ต่ำกว่าในขั้วกลูตามาเทอจิค เมื่อชิ้นเนื้อฮิปโปแคมปัสถูกบ่มด้วยความเข้มข้นต่ำของ d-aspartate (สารตั้งต้น EAAT2) ขั้วแอกซอนจะสะสม d-aspartate อย่างรวดเร็วพอๆ กับ astrogliaสิ่งนี้แสดงถึงความไม่ตรงกันโดยไม่ได้อธิบายระหว่างการกระจายของโปรตีน EAAT2 และกิจกรรมการขนส่งที่อาศัย EAAT2สมมติฐานข้อหนึ่งคือ (1) การแลกเปลี่ยนแบบเฮเทอโรของสารตั้งต้นภายในกับสารตั้งต้นภายนอกนั้นเร็วกว่าการดูดซึมสุทธิอย่างมาก และ (2) เทอร์มินัลสนับสนุนการแลกเปลี่ยนแบบเฮเทอโรเนื่องจากระดับกลูตาเมตภายในสูงอย่างไรก็ตาม ขณะนี้ยังไม่ทราบว่า heteroexchange และ uptake มีอัตราที่เหมือนหรือต่างกันเพื่อแก้ไขปัญหานี้ เราใช้ระบบที่สร้างขึ้นใหม่เพื่อเปรียบเทียบอัตราสัมพัทธ์ของกระบวนการทั้งสองในหนูแรทและหนูการดูดซึมสุทธินั้นไวต่อการเปลี่ยนแปลงในศักยภาพของเมมเบรนและถูกกระตุ้นโดยประจุลบที่ซึมผ่านได้ภายนอกซึ่งสอดคล้องกับการมีอยู่ของประจุลบที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าเรายังแสดงให้เห็นว่าอัตราการแลกเปลี่ยนเฮเทอโรนั้นขึ้นอยู่กับศักยภาพของเมมเบรนด้วยนอกจากนี้ ข้อมูลของเรายังแนะนำเพิ่มเติมว่ามีการรั่วไหลของโซเดียมใน EAAT2ด้วยการรวมการค้นพบใหม่ในการดูดซับกลูตาเมตรุ่นก่อนหน้าของเราโดย EAAT2 เราคาดการณ์ว่าความไวของแรงดันไฟฟ้าของการแลกเปลี่ยนเกิดจากการผูก Na (+) ที่สามที่ขึ้นกับแรงดันไฟฟ้านอกจากนี้ ทั้งการทดลองและการจำลองของเราแนะนำว่าอัตราสัมพัทธ์ของการดูดซึมสุทธิและการแลกเปลี่ยนต่างกันนั้นเทียบเคียงได้ใน EAAT2