สินค้า

สารอะนาล็อกกัวโนซีนหลายชนิด ได้แก่ อะไซโคลเวียร์ (และโพรดรักวาลาไซโคลเวียร์ทางปาก), เพนซิโคลเวียร์ (ในรูปแบบโพรดรักทางปาก, แฟมซิโคลเวียร์) และแกนซิโคลเวียร์ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการรักษาไวรัสเริม [เช่น ไวรัสเริมชนิดที่ 1 (HSV-1)) และชนิด 2 (HSV-2), การติดเชื้อไวรัส varicella-zoster (VZV) และ/หรือ human cytomegalovirus (HCMV)]ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ได้มีการพัฒนาสารอะนาล็อกกัวโนซีนชนิดใหม่หลายตัว ซึ่งรวมถึงอนุพันธ์ไซโคลโพรพิลเมทิลและเมทินิลที่มีสมาชิก 3 อะตอม (A-5021 และซิงกวนอล) และอนุพันธ์ D- และ L-ไซโคลเฮกเซนิลที่มีสมาชิก 6 อะตอมฤทธิ์ของอะไซคลิก/คาร์โบไซคลิกกัวโนซีนแอนะล็อกได้รับการพิจารณาจากไวรัสหลายชนิด รวมถึง HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV และไวรัสเริมในมนุษย์ชนิดที่ 6 (HHV-6), ชนิดที่ 7 (HHV- 7) และชนิดที่ 8 (HHV-8) และไวรัสตับอักเสบบี (HBV)สารอะนาล็อกกัวโนซีนชนิดใหม่ (เช่น A-5021 และ D- และ L-cyclohexenyl G) พบว่ามีฤทธิ์ต้านไวรัสเหล่านั้น (HSV-1, HSV-2, VZV) ที่เข้ารหัสสำหรับไทมิดีนไคเนส (TK) ที่เฉพาะเจาะจง ว่ากิจกรรมต้านไวรัสของพวกเขา (อย่างน้อยบางส่วน) ขึ้นอยู่กับฟอสโฟรีเลชั่นโดย TK ที่เกิดจากไวรัสฤทธิ์ต้านไวรัสที่ทำเครื่องหมายถูกบันทึกด้วย A-5021 เทียบกับ HHV-6 และด้วย D- และ L-cyclohexenyl G เทียบกับ HCMV และ HBVฤทธิ์ต้านไวรัสของสารอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์อะไซคลิก/คาร์โบไซคลิกอาจถูกกระตุ้นอย่างเด่นชัดโดยกรดไมโคฟีโนลิก ซึ่งเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของไอโอซีน 5'-โมโนฟอสเฟต (IMP) ดีไฮโดรจีเนสcarbocyclic guanosine analogues ใหม่ (เช่น A-5021 และ D- และ L-cyclohexenyl G) ให้คำมั่นสัญญาที่ดี ไม่เพียงแต่เป็นสารต้านไวรัสสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสเริมเท่านั้น แต่ยังเป็นสารต้านมะเร็งสำหรับการบำบัดด้วยยีนร่วมกัน/เคมีบำบัดของมะเร็ง โดยมีเงื่อนไขว่า (ส่วนหนึ่งของ) เซลล์เนื้องอกได้รับการแปลงโดยยีน TK ของไวรัส (HSV-1, VZV)