สินค้า

การบาดเจ็บที่ไขสันหลังแบบต่อเนื่องนั้นซับซ้อนโดยการสูญเสียโอลิโกเดนโดรไซต์ที่ล่าช้า ส่งผลให้เกิดการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแบบเรื้อรังดังนั้นกลยุทธ์การปลูกถ่ายเพื่อให้เซลล์เชื้อสาย oligodendrocyte และเพื่อเพิ่มขอบเขตของ myelination ดูเหมือนจะสมเหตุสมผลสำหรับการซ่อมแซมไขสันหลังการศึกษานี้ตรวจสอบว่าการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดประสาทของมนุษย์ (NSCs) ดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อแสดงปัจจัยการถอดความ Olig2 ซึ่งเป็นตัวควบคุมที่จำเป็นของการพัฒนา oligodendrocyte สามารถปรับปรุงการฟื้นตัวของขมิ้นอ้อยและปรับปรุง myelination ในแบบจำลองการบาดเจ็บไขสันหลังอักเสบของหนู HB1.F3 (F3 ) สาย NSC ของมนุษย์ที่ทำให้เป็นอมตะถูกแปลงสัญญาณด้วยเวกเตอร์ไวรัสย้อนยุคที่เข้ารหัส Olig2 ซึ่งเป็นตัวควบคุมที่จำเป็นของการพัฒนาโอลิโกเดนโดรไซต์การแสดงออกที่มากเกินไปของ Olig2 ใน NSCs ของมนุษย์ (F3.Olig2) ทำให้เกิดการเปิดใช้งาน NKX2.2 และสร้างความแตกต่างโดยตรงของ NSCs ในเซลล์เชื้อสาย oligodendrocyte ในหลอดทดลองการแนะนำของ Olig2 ทำให้เกิดกิจกรรมการเพิ่มจำนวนที่สูงขึ้น และจำนวน F3.Olig2 NSCs ที่มากขึ้นถูกตรวจพบภายใน 7 สัปดาห์หลังการปลูกถ่ายเข้าไปในไขสันหลังที่พิการมากกว่า F3 NSC ของผู้ปกครองF3.Olig2 NSCs แสดงการย้ายไปยังสสารสีขาวบ่อยครั้ง ในขณะที่ F3 NSCs ส่วนใหญ่ถูกจำกัดไว้ที่สสารสีเทาหรือรอบๆ โพรงของรอยโรคF3.Olig2 NSCs ส่วนใหญ่ครอบครองสสารสีขาวที่เว้นไว้ซึ่งแยกความแตกต่างเป็นโอลิโกเดนโดรไซต์ที่โตเต็มที่การปลูกถ่าย F3.Olig2 NSCs เพิ่มปริมาตรของสสารสีขาวที่เว้นไว้และลดปริมาณโพรงยิ่งไปกว่านั้น กราฟต์ F3.Olig2 ยังเพิ่มความหนาของปลอกไมอีลินรอบแอกซอนในสสารสีขาวที่เว้นไว้อย่างมีนัยสำคัญในที่สุด สัตว์ที่มีการต่อกิ่ง F3.Olig2 แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงคุณภาพของการเคลื่อนที่ของขาหลัง การปลูกถ่าย NSCs ที่ดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อแยกความแตกต่างออกเป็นสายเลือดโอลิโกเดนโดรไซติกอาจเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงผลลัพธ์การทำงานหลังจากการบาดเจ็บที่ไขสันหลังการศึกษาปัจจุบันชี้ให้เห็นว่าปัจจัยระดับโมเลกุลที่ควบคุมการตัดสินใจชะตากรรมของเซลล์สามารถจัดการได้เพื่อเพิ่มศักยภาพในการซ่อมแซมของการบำบัดด้วยเซลล์