สินค้า

มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ (MSCs) ได้รับรายงานว่าเป็นแหล่งที่น่าสนใจสำหรับการสร้างเซลล์ β ตัวแทนที่ปลูกถ่ายได้สายพันธุ์เซลล์ C3H10T1/2 ของตัวอ่อนจากตัวอ่อน mesenchymal ของหนู ได้รับการยอมรับว่าเป็นแบบจำลองสำหรับ MSC เนื่องจากมีศักยภาพในการสร้างความแตกต่างหลายสายเลือดการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสำรวจว่าเซลล์ C3H/10T1/2 มีศักยภาพในการแยกความแตกต่างเป็นเซลล์ที่ผลิตอินซูลิน (IPCs) หรือไม่ที่นี่ เราตรวจสอบและเปรียบเทียบความแตกต่าง ในหลอดทดลอง ของ MSCs ของหนูและเซลล์ C3H10T1/2 ใน IPCหลังจากที่เซลล์ได้รับการสร้างความแตกต่างของ IPC แล้ว การแสดงออกของเครื่องหมายแสดงความแตกต่างถูกตรวจพบโดยอิมมูโนไซโตเคมี, ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสแบบย้อนกลับ (RT-PCR), RT-PCR แบบเรียลไทม์เชิงปริมาณ (qRT-PCR) และ Western blottingประเมินการหลั่งอินซูลินโดยวิธีทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA)นอกจากนี้ เซลล์ที่มีความแตกต่างเหล่านี้ยังถูกปลูกถ่ายไปยังหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน และหน้าที่ทางชีวภาพของพวกมันถูกทดสอบในร่างกายการศึกษานี้รายงานวิธีการ 2 ขั้นตอนในการสร้าง IPC จากเซลล์ C3H10T1/2ภายใต้เงื่อนไขการเหนี่ยวนำที่เฉพาะเจาะจงเป็นเวลา 7-8 วัน เซลล์ C3H10T1/2 สร้างร่างกายทรงกลมสามมิติ (SBs) และอินซูลินที่หลั่งออกมา ในขณะที่การสร้าง IPC ที่ได้จาก MSC ของหนูต้องใช้เวลายาวนาน (มากกว่า 2 สัปดาห์)นอกจากนี้ IPC เหล่านี้ที่ได้มาจากเซลล์ C3H10T1/2 ถูกฉีดเข้าไปในหนูที่เป็นเบาหวานและปรับปรุงกลูโคสพื้นฐาน น้ำหนักตัว และแสดงการทดสอบความทนทานต่อกลูโคสตามปกติการศึกษาครั้งนี้จัดทำแบบจำลองในหลอดทดลองที่เรียบง่ายและซื่อสัตย์สำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกพื้นฐานในการสร้างความแตกต่างของ IPC ของ MSCs และการบำบัดด้วยการเปลี่ยนเซลล์สำหรับโรคเบาหวาน