สินค้า

ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นภายใต้สภาวะน้ำตาลในเลือดสูง ผ่านการทำงานร่วมกันของ AGEs กับตัวรับ RAGE และผ่านการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณการถอดความโดยใช้สื่อกลางระหว่างลิวคิน ได้รับรายงานในมะเร็งกำลังสำรวจการปรับเปลี่ยนโปรตีนสำหรับบทบาทในการพัฒนาและความก้าวหน้าของมะเร็งและการตอบสนองของ autoantibody ต่อพวกมันกำลังได้รับความสนใจในฐานะโพรบสำหรับการตรวจหาโรคในระยะเริ่มต้นการศึกษานี้ได้วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของฮิสโตน H1 เมื่อมีการดัดแปลงโดย methylglyoxal (MG) และผลที่ตามมาในการก่อโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองของมะเร็งฮิสโตนดัดแปลงแสดงการดัดแปลงในอะโรมาติกเรซิดิว, สภาพแวดล้อมจุลภาคของไทโรซีนที่เปลี่ยนแปลง, การเชื่อมโยงข้ามระหว่างโมเลกุลและการสร้าง AGEsมันแสดงให้เห็นการกำบังของแพทช์ที่ไม่ชอบน้ำและการเปลี่ยนแปลงของภาวะไฮโปโซโครมิกในการเรืองแสงเฉพาะใน ANSMG ออกซิไดซ์ฮิสโตน H1 อย่างรุนแรงซึ่งนำไปสู่การสะสมของปฏิกิริยาคาร์บอนิลการวัดค่า Far UV CD แสดงให้เห็นการเพิ่มประสิทธิภาพที่เหนี่ยวนำด้วยได-คาร์บอนิลของโครงสร้างอัลฟ่าและการเหนี่ยวนำของโครงสร้างแผ่นเบตาและการศึกษาการเปลี่ยนแปลงสภาพธรรมชาติด้วยความร้อน (Tm) ยืนยันความคงตัวทางความร้อนของฮิสโตนที่ถูกดัดแปลงการวิเคราะห์ FTIR แสดงการเลื่อนวงของเอไมด์ I การสร้างหมู่คาร์บอกซีเอทิลและการสั่นของ N-Cα ในฮิสโตนที่ถูกดัดแปลงการวิเคราะห์ LCMS ยืนยันการก่อตัวของ Nε- (คาร์บอกซีเอทิล) ไลซีน และการศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเผยให้เห็นการก่อตัวของมวลรวมอสัณฐานฮิสโตนที่ถูกดัดแปลงแสดงการเปลี่ยนแปลงความร่วมมือที่มีผลผูกพันกับ DNAแอนติบอดีไตเตรทสูงที่ดัดแปลง H1 ในกระต่ายและซีรั่มรูปแบบแยก IgG ของกระต่ายที่สร้างภูมิคุ้มกันด้วย H1 ดัดแปลงแสดงการจับที่จำเพาะกับอิมมูโนเจนของมันในการวิเคราะห์ Western BlotIgG ที่แยกได้จากซีรั่มของผู้ป่วยมะเร็งปอด มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งเต้านม และมะเร็งบริเวณศีรษะและคอแสดงให้เห็นการรับรู้ที่ดีขึ้นสำหรับ neo-epitores บนฮิสโตนที่ถูกดัดแปลง ซึ่งสะท้อนถึงการมีอยู่ของ autoantibodies ที่หมุนเวียนในมะเร็งเนื่องจากรายงานแนะนำความเชื่อมโยงระหว่างแกน AGE-RAGE และการเกิดมะเร็ง ไกลออกซิเดชันของฮิสโตน H1 และภูมิคุ้มกันของมันจึงปูทางสำหรับการทำความเข้าใจบทบาทของโปรตีนนิวเคลียร์ที่ถูกทำลายโดยไกลออกซิเดชันในมะเร็ง