สินค้า

นิวโรบลาสโตมา ซึ่งเป็นมะเร็งของระบบประสาทซิมพาเทติก เป็นเนื้องอกก้อนแข็งนอกกะโหลกที่พบบ่อยที่สุดในเด็กการขยาย MYCN และการส่งสัญญาณ BDNF/TrkB ที่เพิ่มขึ้นเป็นคุณลักษณะของเนื้องอกที่มีความเสี่ยงสูงถึงกระนั้นก็มีเนื้องอกมะเร็งเพียง ˜25% เท่านั้นที่แสดงลักษณะเหล่านี้ดังนั้น การระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพิ่มเติมและเป้าหมายการรักษาจึงมีความสำคัญเนื่องจาก aminoacylase 1 (ACY1) ซึ่งเป็นกรดอะมิโน deacetylase เป็นตัวยับยั้งเนื้องอกสมมุติฐานในเซลล์มะเร็งปอดและเซลล์ไตขนาดเล็ก เราจึงตรวจสอบว่า aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) หรือ aminoacylase 3 (ACY3) หรือสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ สามารถทำหน้าที่ได้หรือไม่ หน้าที่คล้ายคลึงกันในนิวโรบลาสโตมาตรวจสอบการแสดงออกของอะมิโนอะซิเลสใน TrkB-positive, MYCN-amplified (SMS-KCNR และ SK-N-BE) และ TrkB-negative, non-MYCN-amplified (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y และ SH-EP) สายเซลล์นิวโรบลาสโตมาอะมิโนอะซิเลสแต่ละตัวแสดงการโลคัลไลเซชันเชิงพื้นที่ที่แตกต่างกัน (กล่าวคือ ไซโทซิลิก ACY1, ASPA ที่เกี่ยวข้องกับเมมเบรน และนิวเคลียร์ ACY3)เมื่อเซลล์ SK-N-SH ได้รับการรักษาด้วยสารสร้างความแตกต่างของระบบประสาท (เช่น กรดเรติโนอิกและแคมป์) ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีซีรั่ม 10% ACY1 เป็นอะมิโนอะซิเลสเพียงชนิดเดียวที่มีการควบคุมการแสดงออกASPA แสดงออกมาเป็นหลักในเซลล์ SH-EP ของสายเลือดย่อย glialACY3 มีการแสดงออกที่สูงกว่าใน TrkB-positive, MYCN-amplified lineอะมิโนอะไซเลสทั้งสามถูกแสดงออกในต่อมหมวกไตของมนุษย์ปกติ ซึ่งเป็นจุดกำเนิดของนิวโรบลาสโตมา แต่มีเพียง ACY1 และ ACY3 เท่านั้นที่แสดงการแสดงออกที่ตรวจพบได้ในเนื้องอกนิวโรบลาสโตมาหลักการขุดข้อมูลทางชีวสารสนเทศของการอยู่รอดของ Kaplan-Meier เปิดเผยว่าการแสดงออกของ ACY3 ที่สูงนั้นสัมพันธ์กับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ในขณะที่การแสดงออกที่ต่ำของ ACY1 หรือ ASPA นั้นสัมพันธ์กับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการแสดงออกของอะมิโนอะไซเลสนั้นผิดปกติในนิวโรบลาสโตมา