สินค้า

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของ valproate กับ haloperidol ในการลดระดับความตื่นตระหนกในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบในแผนกฉุกเฉินเรากำหนดให้ผู้ป่วยที่มีอาการกระวนกระวายเฉียบพลัน 80 รายได้รับโซเดียมวาลโพรเอตทางหลอดเลือดดำ (20 มก./กก.) หรือฮาโลเพอริดอลเข้ากล้ามเนื้อ (5 มก./1 มล.)วัดความปั่นป่วนที่ระดับพื้นฐานและ 30 นาทีหลังการฉีดครั้งแรกโดยใช้มาตรวัดการประเมินความตื่นตระหนก-ความสงบ (ACES), มาตราส่วนย่อยของส่วนประกอบที่ตื่นเต้นและอาการตื่นเต้นที่เป็นบวกและลบ และมาตรวัดพฤติกรรมที่ตื่นตระหนกสำหรับผู้ป่วย 80 รายที่ได้รับการรักษาด้วยโซเดียม วาลโพรเอต ค่าเฉลี่ยของขนาดยา ± SD คือ 1541.5 ± 286 มก. (ช่วง 940-2400)ค่าเฉลี่ยคะแนน ACES หลังการให้ยาตั้งแต่เริ่มต้นถึง 30 นาทีหลังฉีดยาเท่ากับ 4.73 (SD = 1.93) สำหรับกลุ่ม valproate และ 5.45 (SD = 2.09) สำหรับกลุ่ม haloperidol (P = 0.028)ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในแง่ของการเปลี่ยนแปลงค่าเฉลี่ย 30 นาทีหลังจากการแทรกแซงสำหรับระดับความปั่นป่วนเพิ่มเติมสองระดับผู้ป่วยในกลุ่ม haloperidol มีสัดส่วนที่มากขึ้นมีอาการกดประสาทรุนแรง (36.2%, P < 0.001) และมีอาการ extrapyramidal (8.7%, P = 0.007) เมื่อเทียบกับกลุ่ม valproate (2.5% สำหรับอาการกดประสาทรุนแรง ไม่มีผู้ป่วยที่มีอาการ extrapyramidal)ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าในการปฏิบัติทางคลินิกของจิตเวชศาสตร์ฉุกเฉิน การให้ valproate ทางหลอดเลือดดำมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ haloperidol ในการลดความกระสับกระส่าย โดยมีความปลอดภัยที่ดีกว่า