สินค้า

เคมีฟลูออเรสเซนต์: โมเลกุลลูมิโนลเป็นโมเลกุลเรืองแสงทางเคมีที่สามารถเปลี่ยนเป็นกรดอะมิโนทาลิกในสถานะตื่นเต้นได้เมื่อมีโมเลกุลไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ซึ่งปล่อยสารเรืองแสงเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นผลผลิตจากปฏิกิริยาออกซิเดชันทางชีวภาพจำนวนมาก ดังนั้นจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะเชื่อมโยงปฏิกิริยาออกซิเดชันทางชีวภาพเหล่านี้กับการตรวจจับด้วยแสงโดยการนำลูมินอลมาใช้ตัวอย่างเช่น โพรบกลูโคสออกซิเดส/คาตาเลสสามารถตรวจจับความเข้มข้นของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์หรือกลูโคสในตัวอย่าง และเวลาตอบสนองเพียง 0.5 วินาที (วิธีไดนามิก)การรวมสารเคมิลูมิเนสเซนต์เข้ากับปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน และการแสดงความเข้มข้นของส่วนประกอบภูมิคุ้มกันที่ตรวจพบด้วยปฏิกิริยาแสง เรียกว่าเทคโนโลยีการตรวจด้วยวิธีเคมิลูมิเนสเซนต์อิมมูโนแอสเซย์ในปี พ.ศ. 2519 ชเมเดอร์เสนอการตรวจด้วยวิธีเคมีเรืองแสงโดยใช้ luminol-H202 และอนุพันธ์ ABEI เป็นระบบแสดงปฏิกิริยาการตรวจจับในปัจจุบัน ลูมินอลและอนุพันธ์ของลูมินอลเป็นเครื่องหมายที่ใช้บ่อยที่สุดในการตรวจวิเคราะห์ทางอิมมูโนแอสเซย์ด้วยเคมีลูมิเนสเซนซ์ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง เร่งปฏิกิริยาโดยไมโครเปอร์ออกซิเดส โฟตอนจำนวนมากจะถูกปลดปล่อยออกมาLuminol สามารถใช้สำหรับ WesternBlot ของแอนติบอดีที่ติดฉลาก HRP และการตรวจจับการผสมกรดนิวคลีอิกของโพรบที่ติดฉลาก HRPนอกจากนี้ยังใช้ในการตรวจจับคราบเลือดของนักสืบอาชญากรสมัยใหม่สารประกอบที่สามารถใช้เป็นเครื่องหมายเคมีเรืองแสงต้องเป็นไปตามเงื่อนไขต่อไปนี้: ผลผลิตควอนตัมของการเรืองแสงสูง;คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ตรงกับระบบที่กำลังศึกษาอยู่ปฏิกิริยาเรืองแสงเป็นผลมาจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารเรืองแสงอยู่ในช่วงความเข้มข้นที่ใช้ ภายใน ไม่เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตchemiluminescence reagents หลายชนิดที่ใช้กันทั่วไป: acridine ester, chemiluminescence tracer ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย, เป็นสารประกอบอินทรีย์แบบไตรไซคลิก, ง่ายต่อการออกซิไดซ์, และปฏิกิริยาออกซิเดชั่นไม่ต้องการตัวเร่งปฏิกิริยา, และปล่อยโฟตอนที่ 430 นาโนเมตร;ลูมินอลและไอโซลูมินอลและอนุพันธ์ของพวกมันเป็นสารเคมิลูมิเนสเซนต์ที่เจริญเต็มที่ที่สุดในช่วงต้นปี พ.ศ. 2507 ในขณะที่มีรายงานเกี่ยวกับเคมีเรืองแสง ลูมินอล ไอโซลูมินอล และอนุพันธ์ของพวกมันถูกใช้สำหรับเคมีลูมิเนสเซนซ์Immunoassays ได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นการตรวจจับการเรืองแสง: ความยาวคลื่นที่เหมาะสมที่สุดของการเรืองแสงคือ 400 นาโนเมตร (การตรวจจับการเรืองแสงทางเคมีในสารละลาย 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5)

เคมิลูมิเนสเซนส์: เป็นวิธีการทดสอบที่ละเอียดอ่อน เคมีลูมิเนสเซนส์ถูกใช้อย่างแพร่หลายเพื่อตรวจหาอนุมูลอิสระและเมแทบอไลต์ของปฏิกิริยาที่ผลิตในเอนไซม์ เซลล์ และสิ่งมีชีวิตทางชีววิทยาแสงที่ปล่อยออกมาจากผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันและเมแทบอไลท์สามารถใช้กับโฟโตมิเตอร์ต่างๆ ได้การตรวจจับเคมีลูมิเนสเซนส์ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการคัดกรองและวิจัยสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น โพลีฟีนอล โพลีแซคคาไรด์ ฟลาโวนอยด์ และแอนทราควิโนน เนื่องจากความไว ความรวดเร็ว การดำเนินการที่ง่ายและราคาต่ำระบบเคมิลูมิเนสเซนซ์ที่ใช้ทั่วไปสำหรับการวิเคราะห์ซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน ได้แก่ แซนทีนออกซิเดส-ลูมิโนล, ไพโรแกลลอล-ลูมิโนล และไดเมทิล ซัลฟอกไซด์-ลูมิโนลอันแรกคือระบบเอนไซม์ และสองอันหลัง เป็นระบบที่ไม่ใช่เอนไซม์ระบบเคมิลูมิเนสเซนซ์สำหรับการตรวจหาอนุมูลไฮดรอกซิลส่วนใหญ่ประกอบด้วยคอปเปอร์ซัลเฟต-ยีสต์ (หรือเซลล์ไขกระดูก)-กรดแอสคอร์บิก-ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, CuCl-H2O2-o-ฟีแนนโทรลีน-คาร์บอเนตบัฟเฟอร์, คอปเปอร์ซัลเฟต-โอ-ฟีแนนโทรลีน-กรดแอสคอร์บิก-ไฮโดรเจน ระบบเคมิลูมิเนสเซนซ์เปอร์ออกไซด์ 5, เฟอร์รัสซัลเฟต-ลูมินอล-ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และเฟอร์รัสซัลเฟต-ลูมินอล ทั้งหมดเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเฟนตันแบบคลาสสิกเพื่อสร้างอนุมูลไฮดรอกซิล จากนั้นโจมตีสารเรืองแสงเพื่อสร้างเคมีลูมิเนสเซนซ์ ซึ่งสามารถใช้วัดการกำจัดสารสกัดได้ กิจกรรมของอนุมูลออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาวิธีการทดลอง: ใช้ระบบเคมีลูมิเนสเซนซ์ของไพโรแกลลอล-ลูมินอล: ลูมินอลถูกทำให้เป็นสารละลายเข้มข้น 0.05mol/L กับสารละลาย NaOH 0.05mol/L เก็บไว้ในที่มืด และเติมน้ำกลั่นสองครั้งก่อนใช้งาน เจือจางสารละลาย 1mmol/L ใช้ 1mmol/ L HCl เพื่อผลิตสารละลายไพโรแกลลอล 0.01 โมล/ลิตร เก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4°C และเจือจางด้วยน้ำกลั่นสองเท่าถึง 16 เท่าของสารละลาย 6.25x10-4mol/L ก่อนใช้งานบัฟเฟอร์ 0.05 โมล/ลิตร pH10.2Na2CO3-NaHCO3 (ที่มี 0.1 มิลลิโมล/LEDTA) ถูกเตรียมก่อนใช้งาน และผสมกับลูมินอล 1 มิลลิโมล/ลิตรที่ 2:1 (ส่วนปริมาตร) เพื่อสร้างลูมินอลและคาร์บอเนตบัฟเฟอร์ก่อนส่วนผสมของการทดลองระหว่างการวัด ให้ฉีดตัวอย่าง 10.0 ไมโครลิตรที่มีความเข้มข้นต่างกัน (0, 0.08, 0.4, 2 และ 10 มก./มล.) เข้าไปในเซลล์เรืองแสง (โดยมีบัฟเฟอร์ตัวอย่างเป็นตัวควบคุม) จากนั้นฉีดไพโรแกลลอล 6.25×10-4 โมล/ลิตร 0.05 ในที่สุด 0.94 มล. ของส่วนผสมของลูมินอลและกรดคาร์บอนิกบัฟเฟอร์ถูกเติมเพื่อเริ่มปฏิกิริยา (30°C) ความเข้มของการเรืองแสงถูกนับที่ช่วงเวลา 2 วินาที และวัดความเข้มของการเรืองแสงรวมทั้งหมดที่ 300 วินาทีความเข้มของการเรืองแสงพื้นหลังเป็นการเรืองแสงเมื่อไม่ได้เติมไพโรแกลลอลค่า.นอกจากนี้ ยังมีเคมีเรืองแสง สเปกโทรสโกปีเรืองแสง และระบบเคมีเรืองแสง NBS-dichlorofluorescein สำหรับการตรวจหาเคมีเรืองแสงเป็นต้น ข้อได้เปรียบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือความไวสูง

คุณสมบัติทางเคมี: ผงผลึกสีเหลืองละลายได้ง่ายในน้ำด่าง ละลายได้ในกรดเจือจาง แทบไม่ละลายในน้ำ และไม่ละลายในแอลกอฮอล์สารละลายที่เป็นกลางหรือเป็นกรดเล็กน้อยจะแสดงการเรืองแสงสีน้ำเงินที่สว่างมากเมื่อสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลตจุดหลอมเหลว 329-332 ℃

การใช้งาน: เป็นรีเอเจนต์และตัวบ่งชี้การวิเคราะห์ทางเคมีใช้รีเอเจนต์ตรวจจับการวิเคราะห์ด้วยเคมีเรืองแสง (เช่น การตรวจหาไอออนบวกของโลหะหรือเลือด)

การใช้งาน: สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีเรืองแสง เช่น ไอออนบวกของโลหะ เลือด และกลูโคคอร์ติคอยด์

การใช้งาน: การทดสอบการเรืองแสง: Emmax440nm (chemiluminescence; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; หลังจากเติม H2O2) รีเอเจนต์และสารบ่งชี้ chemiluminescence ที่ใช้กันทั่วไปในการวิเคราะห์ chemiluminescence เช่น ไอออนบวกของโลหะ ภูมิคุ้มกันในเลือด เป็นต้น