2,3,5-Triphenyl-2H-tetrazolium chloride Cas:298-96-4 98% ผงผลึกสีเหลืองอ่อน/ขาวนวล
หมายเลขแคตตาล็อก | XD90154 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ | 2,3,5-ไตรฟีนิล-2H-เตตระโซเลียมคลอไรด์ |
CAS | 298-96-4 |
สูตรโมเลกุล | C19H15N4·Cl |
น้ำหนักโมเลกุล | 334.80 |
รายละเอียดการจัดเก็บ | 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส |
รหัสภาษีที่สอดคล้องกัน | 29339980 |
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวนวล/เหลืองอ่อน |
อาซาy | นาที.98% |
จุดหลอมเหลว | 235 - 245 องศาเซลเซียส |
การสูญเสียจากการทำให้แห้ง | <3.0% |
ปริมาณน้ำ | สูงสุด 0.5% |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | สูงสุด0.5% |
ความสามารถในการละลายใน EtoH | ผ่าน |
ความสามารถในการละลายในเอทานอล | ชัดเจนและครบถ้วน |
เพื่อตรวจสอบผลประโยชน์ของการรวมกันของ butyrate, Lactobacillus casei และ L-carnitine ในแบบจำลองลำไส้อักเสบของหนู หนูถูกแบ่งออกเป็นเจ็ดกลุ่มสี่กลุ่มได้รับ butyrate ทางปาก, L-carnitine, Lactobacillus casei และการรวมกันของสามตัวแทนเป็นเวลา 10 วันติดต่อกันกลุ่มที่เหลือรวมถึงการควบคุมเชิงลบและเชิงบวกและกลุ่มหลอกลวงการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาด้วยกล้องจุลทรรศน์ และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ เช่น tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) และ interlukin-1β (IL-1β), myeloperoxidase (MPO), สารทำปฏิกิริยากรดไทโอบาร์บิทูริก (TBARS) และความสามารถในการลดพลาสมาของเฟอริก (FRAP) ) ถูกกำหนดในลำไส้ใหญ่ การบำบัดแบบผสมผสานแสดงผลที่เป็นประโยชน์อย่างมากในการบรรเทาอาการลำไส้ใหญ่อักเสบเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมการเปลี่ยนแปลงโดยรวมในการลดลงของ TNF-α (114.66 ± 18.26 vs 171.78 ± 9.48 pg/mg protein, P < 0.05), IL-1β (24.9 ± 1.07 vs 33.06 ± 2.16 pg/mg protein, P < 0.05), TBARS (0.2 ± 0.03 เทียบกับ 0.49 ± 0.04 ไมโครกรัม/มก. โปรตีน, P < 0.01), MPO (15.32 ± 0.4 เทียบกับ 27.24 ± 3.84 U/มก. โปรตีน, P < 0.05) และระดับความสูงของ FRAP (23.46 ± 1.2 เทียบกับ 15.02 ± 2.37 ไมโครโมล/ลิตร , P < 0.05) สนับสนุนความพึงพอใจของการบำบัดแบบผสมผสานเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมแม้ว่าการรักษาแบบเดี่ยวจะมีประสิทธิผลในการปรับปรุงเครื่องหมายของลำไส้ใหญ่ แต่การรักษาแบบผสมผสานนั้นดีกว่ามากในการปรับปรุงเครื่องหมายของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของลำไส้ ซึ่งรวมถึง FRAP, TBARS และ MPO การรวมกันในปัจจุบันเป็นส่วนผสมที่เหมาะสมในการควบคุมอาการลำไส้ใหญ่อักเสบจากการทดลอง และควรได้รับการทดลองใน การตั้งค่าทางคลินิก