กรด 2-Oxobutyric CAS:600-18-0 วางไม่มีสี
หมายเลขแคตตาล็อก | XD90263 |
ชื่อผลิตภัณฑ์ | กรด 2-Oxobutyric |
CAS | 600-18-0 |
สูตรโมเลกุล | C4H6O3 |
น้ำหนักโมเลกุล | 102.089 |
รายละเอียดการจัดเก็บ | -20 องศาเซลเซียส |
รหัสภาษีที่สอดคล้องกัน | 2918300090 |
คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์
ความหนาแน่น | 1.182 |
จุดหลอมเหลว | 30-34 องศาเซลเซียส |
จุดเดือด | 84 องศาเซลเซียส |
รูปร่าง | วางไม่มีสี |
การทดสอบ | 99% |
1. D-2-hydroxybutanoate ที่ใช้งานทางแสงเป็นส่วนประกอบสำคัญในการสร้างตัวกลางสำหรับยาและโพลี (2-hydroxybutanoate) ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพความละเอียดเชิงจลนศาสตร์ของราซิมิก 2-ไฮดรอกซีบิวทาโนเอตอาจเป็นทางเลือกที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและเป็นที่ต้องการสำหรับการผลิต D-2-ไฮดรอกซีบิวทาโนเอตในงานนี้ D-2-ไฮดรอกซีบิวทาโนเอตที่ความเข้มข้นสูง (0.197 โมลาร์) และอีแนนทิโอเมอริกส่วนเกินสูง (99.1%) ถูกผลิตโดย L-แลคเตตดีไฮโดรจีเนส (L-iLDH) ที่ไม่ขึ้นกับ NAD ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ2-Oxobutanoate ซึ่งเป็นสารมัธยันตร์ที่สำคัญอีกชนิดหนึ่ง ถูกผลิตร่วมกันที่ความเข้มข้นสูง (0.193 โมลาร์)การใช้กระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนอย่างง่ายกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ D301 ทำให้ D-2-ไฮดรอกซีบิวทาโนเอตถูกแยกออกจากระบบการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพโดยมีอัตราการกู้คืนสูงถึง 84.7%
2. การสังเคราะห์กรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติแบบอสมมาตรแสดงให้เห็นโดยโอเมก้าทรานซามิเนสจาก Vibrio fluvialis JS17กรด L-2-Aminobutyric ถูกสังเคราะห์จากกรด 2-oxobutyric และเบนซิลเอมีนที่มีส่วนเกินของ enantiomeric สูงกว่า 99%ปฏิกิริยาแสดงการยับยั้งผลิตภัณฑ์อย่างรุนแรงโดยเบนซาลดีไฮด์ ซึ่งเอาชนะได้โดยใช้ระบบปฏิกิริยาแบบไบเฟสิกเพื่อกำจัดผลิตภัณฑ์ที่ยับยั้งออกจากเฟสที่เป็นน้ำในปฏิกิริยา biphasic ทั่วไป (กรด 2-oxobutyric 50 mM, benzylamine 70 mM และเอนไซม์บริสุทธิ์ 2.64 U/ml) โดยใช้ hexane เป็นตัวสกัด การแปลงกรด 2-oxobutyric ถึง 96% ใน 5 ชั่วโมง ในขณะที่การแปลงเพียง 39% เท่านั้นที่ไม่มี การสกัดผลิตภัณฑ์